JULABO药物溶解度及溶出度测试解决方案
是时候展现真正的技术了！——药物溶解度测试解决方案——溶解度是药品的一项物理性质，它能够反映出药品的晶型问题、影响药品的处方设计，对于溶出度/释放度检测的设置也有着重要的指导意义，是制药行业研
标签: 2019-10-10一、前言 锆英石深度除杂工艺技术研究是国家 八五 重点科技攻关项目-锆英石微粉工艺技术研究(编号为85-104-20-03-01)子专题。要求除杂后的锆英石杂质含量TiO2 0.1%，Fe2O3 0.06%。目的是为锆英石微粉生产提供优质可
标签: 2019-10-14适用范围及主要用途 药物稳定性试验箱 (简称试验箱、下同)是具有恒温、恒湿功能的高精度实验室设备，是生物工程、卫生 防疫、制药、化工、食品、饮料、农业、畜牧，水产等科研部门、大专院校的理想之选。 广泛应用于各种药物、化工原料、木材、建材的有
标签: 2019-10-10一、环境的管理1．检测室环境的温度要求控制在之间，以防某些化学试剂蒸发，并能使仪器处于良好状态。2．检测室的相对湿度不能超过50%，如超过50%，应及时排湿。3．检测室内应保持清洁、干燥、有防虫、防鼠措施，有良好的排风设备。二、卫生的管理1
标签: 2019-10-10产品特征：·精密的转速和温度·使用AutoPlus和AutoFill，地取样与收集·彩色的触摸屏图标和插图·基础的操作程序，可以满足常规的分析工作·的操作程序，可以满足科
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是时候展现真正的技术了！——药物溶解度测试解决方案——溶解度是药品的一项物理性质，它能够反映出药品的晶型问题、影响药品的处方设计，对于溶出度/释放度检测的设置也有着重要的指导意义，是制药行业研
标签: 2019-10-10药物溶出度仪的影响因素测量药品在溶解程度的仪器。药物溶出度仪是在体外对体内药物生物利用度进行研究和评价的有效的替代方法， 也是保证和衡量固体口服制剂生产工艺及质量是否合理和稳定的一项重要手段。它以科学先进的测定手段替代了过去的崩解时限检查，
标签: 2019-10-10主要功能及特点Oil PAC－石化产品分析必备的工具！Oil PAC (石化产品电位滴定分析方法集) 收集了石油行业中常用的一些滴定方法。· 参考zui新的标准,· 选择合适的方法,· 采用专为非水
标签: 2019-10-10薄层色谱(Thin Layer Chromatography，TLC)在药物尤其在植物药成分的定性和定量分析方面早已有了非常广泛的应用。随着科学技术的发展以及新材料的应用，使其得到了很大发展，出现了许多新技术，如薄层色谱、假相薄层色谱、反相
标签: 2019-10-10药物溶出度仪的维护：（1）在测定过程中，必须保证水位至少高于水槽右端出水口2cm以上，否则禁止开机。（2）初次开机时，水位应下降1cm。水嘴处有气泡冒出，说明加热箱已有水，否则禁止开机。（3）开机后若无数字显示，电源指示灯不亮，应检查保险丝
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利巴韦林、金刚烷胺是常用的抗病毒yao物，临床上常用于流感病毒的预防和早期治疗。虽然有文献表明利巴韦林等药物能够抑制禽流感等病毒株的复制，可用于预防禽流感，但长期大量使用会使禽流感的病毒产生变异，产生遗传毒性和生殖毒性。此外，利巴韦林等用抗
标签: 2019-10-10赛默飞UltiMate 3000 DGLC双三元液相色谱采用独特的双泵设计，每一个泵都是一个单独的体系，都有各自独立的流动相比例阀和流动相进出系统，可以同时单独控制三种不同的流动相来进行复杂的样品分析。双三元梯度系统具有独特的阀切换系统，柱
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0.001g精度药物水分分析仪水分分析仪简介能够检测各类有机及无机固体、液体、气体等样品中含水率的的仪器叫做水分测定仪，按测定原理可以分类物理测定法和化学测定法两大类。物理测定法常用的用失重法、蒸馏分层法、气相色谱分析法等，化学测定方法主要
标签: 2019-10-101.试验箱必须置于避阳光、通风、干燥的地方，设备与墙壁距离不小于10cm。2.试验箱在使用时，应经常检查加湿器水箱中是否有水。3.为了保持设备的美观，不准用酸和碱及其它腐蚀性物品擦洗箱体内外表面，可定期用中性洗涤剂清洗，干布擦净。4.试验箱
标签: 2019-10-101.试验箱必须置于避阳光、通风、干燥的地方，设备与墙壁距离不小于10cm。2.试验箱在使用时，应经常检查加湿器水箱中是否有水。3.为了保持设备的美观，不准用酸和碱及其它腐蚀性物品擦洗箱体内外表面，可定期用中性洗涤剂清洗，干布擦净。4.试验箱
标签: 2019-10-10药物药品稳定性试验机用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟
标签: 2019-10-10药物药品稳定性试验机用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟
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在抗癌药物的研究中，利用顺铂耐药机制进行探讨，是研究的一个热点。顺铂耐药性归因于三种主要的分子机制：DNA 修复的加速，胞浆失活的加速和细胞摄取药物能力的变化。其中，细胞摄取药物能力的变化主要表现在细胞对顺铂的摄入能力降低或者顺铂转运的加速
标签: 2019-10-10药物溶出度仪分类：1、半自动溶出仪和 全自动溶出仪2、単杯药物溶出仪、三杯药物溶出仪、六杯药物溶出度仪、八杯 药物溶出仪 、十二杯药物溶出仪。药物溶出度仪维护和保养：(1)在测定过程中，必须保证水位至少高于水槽右端出水口2cm以上，否则禁止
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抗癌化合物库用于肿瘤相关的研究以及抗肿瘤药物的筛选陕西新研博美生物科技有限公司与实验室合作为客户提供一站式服务平台主要涉及新药发现初期的各类体外实验，涵盖各种靶标和疾病领域的新药研发服务， 包括从基于靶点的药物活性筛选（包括酶学靶点、GPC
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抗糖尿病库是研究糖尿病的优良工具和药物筛选的载体抗糖尿病库糖尿病是一种以高血糖为特征的代谢性疾病，长期的高血糖会导致全身各种组织功能障碍，如果出现并发症，糖尿病会对生活质量产生重大影响，并可能降低预期寿命，目前仍然无法治愈糖尿病，只能通过饮
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