粒径纳米粒度仪

粒径纳米粒度仪

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一、产品介绍

NanoCoulter G系列纳米粒度仪(粒径+浓度+电位)具备粒径、浓度、电位度检测能力


纳米粒度仪(粒径+浓度+电位)


二、技术原理:

纳米库尔特是一种单颗粒检测方能,符合21 CFR part 11;存储每个颗粒的完整脉冲信息,方便研发用户进行多角度

4、NanoCoulter G系列纳米粒度仪(粒径+浓度+电位)一次检测可同时获得粒径、浓度、电位信息

媲美电镜的粒径测量精度

纳米粒度仪(粒径+浓度+电位)

的浓度测量和准确性

纳米粒度仪(粒径+浓度+电位)

单颗粒Zeta电位检测

纳米粒度仪(粒径+浓度+电位)



四、应用案例


细胞外囊泡


《MISEV》最新指南推荐

 

《MISEV2023》评价“RPS测量结果确实与TEM数据具有非常高的一致性。"

RPS技术作为“非光学”原理,成为电镜、流式等正交验证。NanoCoulter纳米粒度仪为EVs研究提供精确的粒径分布,更宽的粒径LOD(50-800nm),和极宽的浓度LOD(5×107-2x1011particles/mL)。

纳米粒度仪(粒径+浓度+电位)

外泌体分离方法探究

外泌体来源复杂,往往需要经过多次分离才能得到较纯净的外泌体。不同的分离手段对外泌体的粒径和浓度会产生极大影响,借助NanoCoulter纳米粒度仪可快速准确的判断不同纯化方法的优劣性。

纳米粒度仪(粒径+浓度+电位)

外泌体纯度研究

Triton X-100是一种表面活性剂,可裂解外泌体的膜结构。可通过对比裂解前后外泌体样品的颗粒数变化,得到样本纯度。 Triton X-100处理后的外泌体样品中颗粒数目明显下降,该样本纯度=(1-破膜后/破膜前)*100%=87.2%。该方法可快速实现外泌体纯度的定量检测。

纳米粒度仪(粒径+浓度+电位)


脂质体纳米颗粒


脂质体稳定性研究

不同的脂质体药物稳定性会差异巨大,稳定性决定后续的药物使用情况,通过NanoCoulter纳米粒度仪可以判断脂质体的稳定性, 下图为两个脂质体样本经过漩涡震荡不同时间的浓度变化情况,可以看出样本二的稳定性更好。

纳米粒度仪(粒径+浓度+电位)

LNP粒径组成&电位

粒径及粒径分布是LNP的重要CQA参数之一,不同方法制备出来的LNP粒径分布差异巨大,且往往是DLS检测容易忽视的。 NanoCoulter纳米粒度仪能真实反映LNP组分中的粒径分布情况,同时给出"自定义"粒径区间内的浓度及组分比例,以及每一颗纳米粒的 zeta电位与粒径对应关系。

纳米粒度仪(粒径+浓度+电位)

病毒颗粒


腺病毒批间差控制

腺病毒生产中的培养基成分、温度、pH值、细胞培养方式等都影响着产毒效率。NanoCoulter纳米粒度仪可对腺病毒的浓度、粒径分布、 电位进行实时监测,快速评估不同批次间的差异,优化生产工艺和参数。

纳米粒度仪(粒径+浓度+电位)


痘病毒团聚

病毒的保存条件对病毒团聚影响较大,团聚较多感染能力就会相应降低,NanoCoulter纳米粒度仪具备的粒径分辨率比拟电镜,是除电镜外,准确获得样本团聚情况的方法。如图,两种保存条件下,条件2中的病毒颗粒明显分散得更好。

纳米粒度仪(粒径+浓度+电位)


纳米磁珠

磁珠的均一性是磁珠的一项重要参数,磁珠容易团聚,因此需要通过超声的手段对磁珠的颗粒进行分散,如图所示,使用三种不同的超声方法对纳米磁珠进行分散,NanoCoulter纳米粒度仪可以得到颗粒的粒径与浓度,超声方法A整体的分散性更好。

纳米粒度仪(粒径+浓度+电位)

乳胶微球

胶乳微球包被抗体后,往往会发生团聚,影响后续的实验,需要经过超声或者其他处理来分散。使用NanoCoulter纳米粒度仪对包被前 后的微球进行粒径,可看到包被前后的团聚情况。

纳米粒度仪(粒径+浓度+电位)


五、技术参数


1、粒径

粒径检测范围:50-2000nm

粒径测量准确度:回收率100±6%

粒径测量精确度:CV%<3%

2、浓度

浓度测量范围:1×10⁶-1×1012particles/mL

浓度测量准确度:回收率100±6%

浓度测量准确度:CV%<5%

3、电位

电位测量范围:±200mV

4、上样量:3-50μL(稀释后200μL)

5、软件:

Windows系统,中英文操作软件,提供3Q认证

具备审计追踪,符合FDA21CFR Part 11

6、尺寸:27 cm x16.5 cm x19 cmkg

7、重量:8 kg


更多详情:https://www.chem17.com/st487013/product_36380461.html


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