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  • 无菌脱脂医用纱布块说明书【产品名称】:无菌脱脂医用纱布块【规格型】:常规【标准编】:YZB/豫0017-2006【产品注册证】:豫食药监械(准)字2014第20349【生产许可证】:豫食药监械生产许20150112【主要结构性能】:本品由脱脂棉纱布加工而成。【适用范围】:医疗机构各临床科室。【注意事项】:1、本品经环氧乙烷灭菌,
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  • 一次性使用洞巾孔巾使用说明书【产品名称】:一次性使用洞巾孔巾【产品编】:YB038【规格型】:80cm×100cm、60cm×50cm、60cm×40cm、50cm×50cm【产品性能结构及组成】:本品由非织造布以纺粘法非织造布为原料的孔巾为I型,以水刺法非织造布为原材料的孔巾为II型。【适用范围】:适用于临床做手术治疗时覆盖手术部位使用
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  • 一次性医用垫使用说明书【产品名称】:一次性医用垫 【规格型】:2200mm×1500mm、2000mm×1200mm、1800mm×1200mm、1500mm×1000mm、1500mm×900mm、1200mm×800mm、800mm×800mm、800mm×600mm、600mm×600mm、500mm×600mm、500mm×500mm、400mm×500mm、400mm×400mm、300mm×400mm等 【标准编】:YZB/豫长0053-2013
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  • 一次性使用无纺布鞋套产品用途: 1、是企业迎接领导参观时必须用品。 2、是家庭轻松保持地面洁净舒适的生活环境理想用品。 3、是体现现代生活文化,是居家生活的必备品。 4、同时还广泛适用于房、各大医院(B超室、手术室、CT室)、微电子厂,精密产品生产车间、会议室、实验室、计算机房、宾馆、无尘工厂等保洁要求高的场
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  • 【产品名称】:一次性使用无菌手术包 【规格型】:常规 【标准编】:YZB/豫0184-2006 【产品注册证】:豫食药监械(准)字2012第20088 【生产许可证】:豫食药监械生产许20100155 【主要结构】:本品由手术衣、口罩、帽、中单、洞巾、治疗巾、橡胶医用手套、包布等组成。 【适用范围】:适用于医疗机构临床手术用。 【注意
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  • 一次性使用无菌灌肠包使用说明书【产品名称】:一次性使用无菌灌肠包 【规 格】: 500ml、1000ml、2000ml 【标准编】: YZB/豫0196-2013《一次性使用无菌灌肠包》 【产品注册证编】:豫械注准20152660013 【生产许可证编】: 豫食药监械生产许20150112 【结构及组成】: 本品由灌肠器、一次性使用薄膜手套、治疗巾、纸巾、石蜡棉
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  • 一次性使用肠道冲洗包使用说明书 【产品名称】: 一次性使用肠道冲洗包 【规格型】:常规1000ml【主要结构及性能】: 本品由基本配置主要由冲洗袋(1000ml)、加液管、调节器、加压囊、排液管和管组成。选配软皂、方巾、PE手套。 【适用范围】:供临床灌肠冲洗用。 【使用方法】:打开包装即可使用。 【注意事项】:本品已经环
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  • 一次性使用无菌产包使用说明书【产品名称】: 一次性使用无菌产包 【规格型】:常规(普通型和流产型) 【标准编】: YZB/豫长 0177-2012 【产品注册证】:豫长食药监械(准)字2012第20087 【生产许可证】: 豫食药监械生产许20150112 【主要结构及性能】: 本品由基本配置:普通型基本配置:手术衣、口罩、帽子、垫,选用配置
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  • 抗心律失常药物药理学及作用机制研究肌/浦肯野纤维动作电位测定Langendorff灌流成年大鼠/豚鼠/兔/犬单个心肌细胞分离培养心肌细胞动作电位及离子通道膜片钳检测案例1 原代心肌细胞分离及电生理研究案例2:心肌缺血再灌注损伤Langgendorff模型
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  • 心血管系统疾病动物模型是心血管系统药物评价的重要工具,爱思益普建立了心律失常,心肌缺血,心力衰竭等动物模型进行心血管系统药效学评价。心力衰竭模型:后负荷增加:1,主动脉缩窄 2,盐敏感性HF模型前负荷增加:1,动静脉瘘能超声心动图
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  • 爱思益普建立了全面的中枢神经系统体外药理学研究平台。主要技术平台包括:中枢神经系统离子通道药物筛选止痛药/抗癫痫药/精神类药物/抗阿尔茨海默药离子通道为靶点的药物筛选急性分离或培养的神经元的电生理学检测•皮层,海马,延髓,丘脑等神经元急性分离或培养,神经胶质细胞,小胶质细胞培养•神经元细胞损伤和保护实
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  • 急性分离或培养的神经元研究•药物对急性分离或培养的皮层,海马,延髓等神经元,脊髓背根神经节(DRG)神经元急性分离,培养,神经细胞凋亡,细胞损伤,缺氧保护实验等•电生理研究:电压门控通道(Na,Ca或K通道等)或配体门控通道(GABA,A,AMPA等)以及动作电位,自发性突触后电位,镇痛药物的筛选和机制研究案例1: P
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  • 脑片电生理学研究 (mEPSC/mIPSC, LTP/LTD)•红外可视脑片膜片钳脑或脊髓切片记录•药物对兴奋性或抑制性突触前或突触后活动的,包括快速(配体门控离子通道介导的)或慢速(如GPCR介导的)的突触活动记录•细胞外记录,包括长时程增强(LTP)或长时程抑制(LTD)的研究。例如:海马脑片场电位记录案例1:案例2案例3
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  • 爱思益普作为国内hERG钾通道相关的安全性研究的先行者和推广者,10年来一直致力于追踪ICH和FDA的最新进展,并在时间工作中不断升级hERG检测筛选技术,为客户提供准确的数据和的解读。人类ether-a-go-go-related基因(hERG)编码的快速激活钾通道是参与心肌动作电位3期复极的形成的重要离子通道。药物阻断hERG通道能够导致复
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  • AstraZeneca, GlaxoithKline, Novartis和Pfizer共同建议了检测脱靶效应的44个早期安全性靶点,这些靶点与,中枢神经系统,胃肠道,免疫系统的的毒性密切相关。44个靶点包括:•24个GPCR•8个离子通道•7个酶•3个单胺转运体•2个核受体早期筛选安全性靶点,有利于早期发现先导化合物/候选化合物的潜在安全性风险。
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  • 复极毒性(QT间期延长及尖端扭转型室性心动过速)是严重而广泛的不良反应,撤市的药物中1/3由于药物致心律失常不良反应导致。抑制hERG钾通道,是致心律失常毒性的主要原因。2005年颁布的ICHS7B要求所有申报阶段的供试品必须有对hERG抑制率的数据,cFDA(NMPA)的“药物QT间期延长潜在作用非临床研究技术指导原则”(2014)
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  • 核受体靶点筛选Ø目前发现48个成员,与代谢性疾病关系密切Ø建立了以荧光素酶报告基因为主的核受体筛选平台已建立的核受体列表NuclearreceptorfamilyTargetsThyroid hormone receptorTRα, TRβPeroxisome proliferator-activated receptorLXRα, LXRβ, FXR, FXR-βRetinoic acid receptorRARα, RARβ, RARγLiver X rece
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  • 超过800个成员,是最大的成药性靶点家族根据下游差异,建立了基于荧光的多种筛选方法和平台已经构建和正在优化的GPCR受体超过100个,并正在快速扩大可以按客户需求定制已构建的GPCR靶点GPCR受体细胞系构建服务Example:阿片受体亚型筛选
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  • 爱思益普激酶谱筛选(ICEKinasePanel)激酶谱包括分布在AGC、CAMK、CMGC、CK1、STE、TK、TKL、脂质和型激酶家族中的207个激酶,以及重要的突变型。可用于评估各阶段的化合物选择性。建立了多个灵活的小激酶谱,包括TK激酶家族、CDK激酶家族等,满足不同的客户需求功能性筛选,激酶活性更准确。筛选周期短至一周以内。激酶谱
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  • 爱思益普已建立了400+激酶我们的优势:激酶种类多:目前已建成激酶库超过400个并不断扩大,覆盖常用酪氨酸激酶及常见突变激酶;检测准确:对于已有明确特异抑制剂的激酶选用其特异性抑制剂建立试验模型,控制IC50差异与文献报道值在5倍以内,最大不超过七倍;检测周期短:化合物检测出报告周期3-5个工作日,1-2个工作日可提
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