对于土壤的无机项目，除了常见的重金属外，还包括像无机化合物的分析，在全国土壤污染状况详查以及目前比较热门的场地调查中，涉及的无机物项目及前处理方法详见下表
可见，不同的无机项目，根据无机物不同的性质，有不同的前处理方法，实际上对于无机物的前处理，远比上表所列的复杂，受制于篇幅，本文仅针对全国土壤详查以及场地调查中的项目。
对于金属总量的测定，应该是大家熟悉也接触得多的项目，本文只作大概介绍，我们将在后续文章中，专门针对金属总量的消解方法进行详细介绍。
本文主要针对无机样品的前处理方法进行总概的介绍。
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一、土壤重金属样品前处理方法
土壤重金属检测中，前处理过程是一个非常关键的步骤。在整个检测分析过程中，大概有60%的分析误差来源于样品前处理，而非仪器本身。
目前，有关土壤湿法消解的前处理技术可以分的方法，有电热板法、微波消解和干灰化法等。（在本文末有相应的标准汇总下载）
土壤重金属前处理方法
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（一）湿法消解
1.1湿法消解常用试剂
由于湿法消解条件简单，易于操作，也是目前实验室较常用的前处理方法。湿法消解多采用HCl+HNO3+HF+HClO4的混酸体系。
首先，HCl在高温下，能与许多金属氧化物及硅酸盐反应，生成可溶性的盐酸盐；HNO3是一种强氧化剂，广泛用于土壤中重金属元素的释放，使之成为可溶性的硝酸盐；HF能够破坏土壤的矿物晶格，使待测元素全部进入试液，且HF对玻璃器皿和仪器都具有很强的腐蚀性，因此，消解完成后，还要进行赶酸处理；HClO4具有极强的氧化性，不仅能形成金属反应，还能氧化土壤中较难分解的有机物，但需要注意的是HClO4不宜于密闭的条件下使用，容易发生爆炸。
试剂的纯度，对结果的影响很大，特别是空白值的影响。因此，在试剂的选择上，纯度越高越好，但由于成本的限制，没必要选用别的试剂，可以根据要求去选择比较适宜的级别。比如说，在清洗消解罐的过程中，我们可以利用纯度差一点的酸。
根据试剂中所含的金属杂质含量不同，我们可以将酸分成不同的级别。
不同规格的酸
1.2电热板法
湿法消解的主要原理是利用强酸的氧化性，熔解有机质，同时，利用FS破坏氧化硅晶体结构，释放待测元素。电热板法，作为湿法消解经典的方式，一直有着举足轻重的作用。
1.2.1操作步骤
称取0.2g-0.5g土壤样于洗净的聚四氟乙烯坩埚中，加入5mlHNO3，摇匀后，静置过夜进行预消解，然后缓慢升温，加入一定量的HF，反应进行到一定程度后，加入HClO4进行后的消解，而后进行赶酸、定容。大致流程如下：
1.2.2 全自动石墨消解仪
目前，全自动石墨消解仪作为湿法消解的改进版，大受国内用户群体喜爱。因为该设备可自动完成包括摇匀，加热，冷却，定容，添加试剂在内的一系列工作，把复杂的样品前处理，简单变成称样、按消解键、上机检测简单三步！
全自动石墨消解仪
1.3沸水浴法
沸水浴法很少作为一个独立的消解方法被提及，因为该方法主要用于土壤中As、Hg的测定。由于Hg元素受热易挥发的特性，一般情况下，与其他元素前处理会有所不同。
其操作流程如下：
在砷的还原过程中，一定要先保证提取液处于酸性，才能加入硫脲。因此，其操作过程的顺序是提取液+盐酸+硫脲。
沸水浴As、Hg前处理
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（二）微波消解
2.1微波消解原理
微波消解主要利用微波的加热优势和特性，特殊塑料消解罐中的待消解样品加入酸以后，形成强极性溶液，利用微波体加热性质，溶液内外同时加热，加热更快速，更均匀，提高了效率。
与传统的加热技术不同，微波加热是内加热。由于其加热快，升温高，消解能力强，酸消耗量少，空白值低，减少样品污染，降低劳动强度，改善工作环境等优点，收到广大工作者的关注。在满足设备问题的前提下，微波消解法对于土壤环境样品而言是的消解方法，在土壤环境样品分析的前处理方面值得推广。
微波消解仪
2.2操作步骤
（1）称取土壤样品0.1g于消解罐中
（2）加入5ml的硝酸，3ml的FS，2ml的盐酸，拧上盖子，放置于微波消解仪中。
（3）设置好程序中的参数，启动仪器
（4）程序运行结束，拿出样品，进行赶酸
（5）赶酸至尽干，用2%的酸溶液定容，待测
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（三）干灰化法消解
干灰化法是利用高温灼烧，使有机物氧化分解，剩余无机物用酸溶解测定。
采用干灰化法处理样品时，往往采用不同的温度体系，对各元素的影响也各不相同。为了加速灰化过程，提高灰化效率，常加入灰助剂，如HNO3等，每种灰助剂的作用各不相同。
比如，HNO3有助于形成易溶解的灰分，H2SO4则易于让金属元素形成更多的硫酸盐，以降低灰化过程中金属元素的损失。
步骤如下：
干灰化法操作容易，使用的试剂也较少，不会形成太大的污染。但是，干灰化法的整个过程需要6小时以上，如果灰化效果不理想，还可能需要及时降温，然后加混酸继续灰化。
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二、六价铬测定的前处理
铬化合物会产生毒性作用，其中具有强氧化和透过体膜能力的Cr6＋毒性强，是Cr3＋的100倍，对人体、生物和植被造成极大的毒害目前。目前，土壤中六价铬的监测方法研究较少，前处理也主要是采用碱消解的方式。
2.1步骤：
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三、前处理
土壤测定的是新鲜样，也无需过筛，称样前捡出砾石、植物残体等非土壤杂物；并同时测鲜样的干物质含量，然后再根据标准所列公式将折算为干基含量。
剧毒物质，且易挥发，所以采样时应用干净的棕色广口玻璃瓶(或聚乙烯瓶)采样，瓶口要密封。样品采集后应尽快检测，如需要短期保存,应置于冰箱内4℃以下避光保存，但保存期不能太长。测定之前，必须进行蒸馏的前处理。
3.1操作步骤
节选自<土壤F的测定分光光度法>
（1）称取约10g，置于250ml
蒸馏瓶中，加100ml
水、1ml
100g/L乙酸锌溶液、10ml
150g/L酒石酸溶液，立即盖好瓶塞
（2）在100ml
容量瓶中，加入10ml 10g/LNaOH
溶液，作为吸收液，置于蒸馏装置冷凝管下，把冷凝管所连接的细玻璃管插入NaOH
（3）连接蒸馏装置，打开冷凝水，打开电炉，进行氰化氢的释放
（4）当容量瓶内溶液总体积约稍低于100ml时，停止蒸馏，用少量蒸馏水冲洗馏出液导管，取出接收瓶，用水稀释至100ml标线，待测
3.2干扰和消除
试样中存在硫化物干扰时，可加入硫酸铜抑制剂消除干扰。另外，在蒸馏过程中，醛类有机化合物的存在会造成干扰，因此，在蒸馏前，可加一定量的乙醇把有机物和氰离子分离，以消除影响。
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四、氟化物的前处理
现有的氟化物测定方法有电极法、氟试剂比色法、离子色谱法等，其中离子选择电极法灵敏度高、抗干扰能力强，应用
广泛。土壤中氟化物的测定包括水溶性氟化物和总氟化物。
4.1水溶性氟化物的测定
水溶性氟化物的前处理较简单，仅用水浸提。
4.2总氟化物的测定
土壤中氟化物主要有水溶态、可交换态、铁锰氧化物态、有机结合态和残渣态等形态。一般总氟化物的前处理采用碱熔融法提取，在提取液中加入总离子强度调节缓冲溶液，溶液中氟离子活度的对数与电极电位呈线性关系。
测定前步骤如下：
马弗炉
小Tips：
直接升温、人工计时的传统熔融控制方式使熔融反应过于剧烈，熔融混合物容易溢出容器、计时出入较大,测试结果欠稳定；而在尝试具有程序升温功能的现代马弗炉控制熔融温度和时间后，样品熔融反应完全，能提高土壤全氟化物测定的精密度和准确度。
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