气相色谱仪如何使用

来源:网络  作者:网络转载   2019-10-10 阅读:819

气相色谱仪如何使用?气相色谱仪在工业气体检测中有着非常广泛的应用,是一款非常实用的气体检测设备,但是由于精度高、使用比较繁琐,因此有着非常严格的测试流程,本文就以YTC450气相色谱仪为例,来给大家简单介绍气相色谱仪如何使用。

仪器已经正确安装,按以下步骤调试仪器,确认仪器处于良好的状态。

一、开机程序

①首先打开氮气钢瓶总阀门、调节减压阀压力为0.3~0.4Mpa。调节柱前压约为0.04Mpa。

②打开GC气相色谱仪后侧的电源开关,当屏幕上显示出主画面后,即可设置测试参数(柱温、进样器温度、检测器温度等)。设定柱温时,一定要注意柱子的最高使用温度。

③当温度达到设定温度时,开空气、氢气。打开空气、氢气钢瓶总阀门,调节减压阀压力为0.3~0.4Mpa。

④打开仪器面板上空气、氢气针形阀开关。(参考值:空气开7圈,氢气开4圈。)

⑤用点火器点火。注意将氢气针形阀开至5圈以上来点火,火点着后调回4圈。为防止积水,当检测器温度大于150℃且检测器外侧有少许发热后才可以点火;火点着后,检测器上方有水汽,信号显示有激流产生。

⑥打开工作站,查看基线。稳定大约30min,待GC温度达到设定温度后,基线亦稳定,即可测定。

二、测试条件的设定:

色谱条件的设定要根据不同化合物的不同性质选择柱子,一般情况极性化合物选择极性柱。非极性化合物选择非极性柱。色谱柱柱温的确定主要由样品的复杂程度决定,其目的要达到在最短的时间里,使每个化合物的组份完全分离。对于混合物一般采用程序升温法。柱温的设定要同时兼顾高低沸点或溶点化合物。

一般测试化合物有两种测试方法:

①毛细管柱分流法:样品被直接进入色谱柱,不需稀释进样量要少于0.1μl。若为固体化合物,则尽可能用少量溶剂稀释,进样量为0.2~0.4μl

②大口径毛细管法不分流:

无论固体或液体,一定要稀释后,方可进样进样量为0.2~0.4μl(1ml/mg)

三、注意事项:

①检测器温度不能低于进样口温度,否则会污染检测器进样口温度应高于柱温的最高值,同时化合物在此温度下不分解。

②含酸、碱、盐、水、金属离子的化合物不能分析,要经过处理方可进行。

③进样器所取样品要避免带有气泡以保证进样重现性。

④取样前用溶剂反复洗针,再用要分析的样品至少洗2-5次以避免样品间的相互干拢。

⑤需直接进样品,要将注射器洗净后,将针筒抽干避免外来杂质的干拢。

四、关机程序

①关闭氢气、空气钢瓶总阀。

②退出软件,关闭计算机。

③按下退出按键,使仪器降温:

④待柱箱温度降至50℃后,关闭色谱仪开关。

⑤待氮气吹一段时间(约10分钟),关闭氮气钢瓶总阀。

使用FID,操作规程可以归纳为以下几点:

①开载气

②开主机电源,设定温度(柱温、进样器温度、检测器温度)

③温度稳定后,开氢气、空气

④点火

⑤待基线走稳后,进样分析

⑥分析完后关氢气、空气

⑦将柱温降至室温,进样器、检测器关掉。

⑧关主机电源

⑨关载气(若是极性柱,载气多通一段时间,主要是为了延长柱的使用寿命)

如果使用的是TCD,操作规程如下:

①先通载气15分钟,同时保证热导出口的地方有载气流出

②开主机电源,设定温度(柱温、进样器温度、检测器温度)

③温度稳定后开桥电流电源,调桥电流到相应值

④基线稳定后进样分析

⑤分析完后关桥电流电源的硬件开关和软件开关

⑥降温至室温,关主机电源

⑦关气源(注意:检测器温度降到100℃以下,停载气,否则继续通载气。)

气相色谱仪由于是高精度的测试仪器,因此在使用的过程中,需要严格按照说明书的要求来进行试验,同时需要注意保持实验室内通风条件良好,这样才能达到设备的测试精度和效果。

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