在抗癌药物的研究中，利用顺铂耐药机制进行探讨，是研究的一个热点。顺铂耐药性归因于三种主要的分子机制：DNA 修复的加速，胞浆失活的加速和细胞摄取药物能力的变化。其中，细胞摄取药物能力的变化主要表现在细胞对顺铂的摄入能力降低或者顺铂转运的加速。
Lauren Amable是美国国立卫生研究院(NIH)的癌症研究专家，在癌症药物研究的过程中，她使用顺铂来观测癌细胞对治疗的反应。起初，她是这么做的：取一组细胞，用顺铂进行培养，接着消化处理细胞，使用传统的ICP-MS进行检测，得到一个含量数值。这个数值默认每个细胞内药物的含量相同。可是，事实并非如此，如果所有细胞的反应都一致，就不存在复发的问题了。
传统的ICP-MS无法检测每一个细胞内的顺铂含量，这使得Lauren Amable很苦恼……
直到有一天，Lauren Amable与我们的同事Chady Stephan在交谈中提到了她的烦恼。
那么，怎样才能检测到每个细胞内的顺铂含量？关键的是ICP-MS的分析速度要足够快！
天下武功，唯快不破！
于是，珀金埃尔默开发出了速度快的ICP-MS NexION系列，分析速度达到每秒100,000 数据点，是传统ICP-MS的10-20倍以上。它可以分析单个细胞里面的金属含量，我们称之为单细胞ICP-MS。
Lauren Amable马上用我们新款的ICP-MS展开了相应的研究。
单细胞ICP-MS将每个细胞中的金属成分离子化，产生离子流，以每秒100,000 数据点的速度快速对信号采集测量，单细胞ICP-MS 所得结果的信息更准确全面的反应了每一个癌细胞的实际情况。
这加快了Lauren Amable与她的同事们将研究发现转化为健康治疗的速度。
自珀金埃尔默公司1983年推出全球台商用 ICP-MS以来，就一直着ICP-MS的技术发展潮流，单细胞ICP-MS再次印证了这一点。
点击观看完整视频
QQ交流群
