液相色谱的常见故障总结

 　　对于高效液相色谱仪整个系统而言，柱子、泵和检测器是核心部件同时也是易出问题的主要部位。作为一种高精密仪器，如果在使用过程中不按照正确操作的话，就容易导致一些问题。其中最常见的就是柱压问题、漂移问题、峰型异常问题。下面列出几个常见故障，并附上建议，帮您排忧解难。 　　问题一　　出现基线不平的现象，后经过冲洗正常，又出现柱塞杆漏液，换了密封圈后正常，接着测样品时，泵发出很大的噪音，立即停止泵的运行，对泵进行了润滑后，噪音消失，进样后又发现峰高都特别低，又试了几次最后竟然什么峰也不出了，为什么?　　建议：　　1.检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的。　　2.不接柱子进纯品看看检测器有没有响应，如果没有就是检测器出问题了。　　3.检查你的样品是不是正常的。 　　问题二　　液相色谱六合进样器，最近堵住了，启动泵进样阀就开始漏液，有人说是进完样后没用甲醇去进样清洗堵掉了，我想知道每次走完样后是不是需要进几针甲醇去清洗，而漏液什么原因?　　建议：　　其实要知道六通阀有没有堵，你可以在停泵的状态下，用有机相来清洗，如果能够正常清洗的话，那应该没堵；如果溶剂打不进去，那应该是堵了，或者你可以看看漏液的地方是不是有螺丝松了。 　　问题三　　使用液相色谱，将一个样品连进六针，峰面积差异很大，忽高忽低，这是为什么?　　建议：　　1、进样器有的时候会出现气泡，如果此时连续进一个样品就会出现峰面积忽高忽低，多做几次purgeinjector就OK了。　　2、用标准品试一下看是不是样品的问题；然后再看看柱压柱温、流速、进样器、氘灯有没有问题。　　3、查看定量环是否有气泡。　　4、进样的六通阀、色谱柱接口、泵至色谱柱接口的管路中是否有泄漏现象。其实说到底一般是两种情况，要么是样品的原因，要么是仪器原因。如果是样品，建议换一下其他物质试一下；如果是仪器原因，可能是进样器、定量环、比例阀等等问题。