胸腺瘤重症肌无力抗体检测-TitinAb

DLD Titin Antibody ELISA   货号：EA601/48

临床应用

大约80%的重症肌无力患者可以检测到胸腺病变。这些患者中大约10%可发展成胸腺瘤，包括：胸腺上皮肿瘤（Thymic epithelial tumor, TET）或胸腺癌。胸腺瘤的早期诊断并实施胸腺切除术对患者的预后效果具有决定性意义。大多数此类患者体内存在乙酰胆碱受体抗体（AChRAb），这种自身抗体是辅助诊断重症肌无力的标志物，可用ElisaRSR™ AChRAb和RiaRSR™ AChRAb试剂盒进行检测。同时，患者体内也会产生针对条纹肌的自身抗体，其中包括肌联蛋白抗体（Titin Ab）。肌联蛋白是条纹肌中具有极高分子量的蛋白质（3000-4200KDa），而它的主要免疫原区是一个分子量30KDa的蛋白片断，即MGT30（MG thymoma 30KDa）。针对这个片段的抗体可能会与乙酰胆碱受体的抗原决定簇进行交叉结合，即成为副肿瘤综合症型重症肌无力的病因。

DLD肌联蛋白抗体ELISA检测试剂盒使用了重组的MGT30蛋白作为检测抗原，利用酶联免疫检测法（ELISA）可以特异地检测人血清或血浆中的肌联蛋白抗体。本产品的检测意义：（1）辅助诊断副肿瘤综合症型重症肌无力，完善重症肌无力检测抗体谱；（2）早期诊断胸腺瘤，通过切除术达到更好的预后效果；（3）可靠地鉴别诊断胸腺瘤和胸腺增生。

试剂盒特点

操作简单快捷，实验时间2小时。

样本检测的结果用计算后的F因子来表达，F因子等于样本的吸光值除以标准品的吸光值。

试剂盒临界值：阴性：F < 1；阳性：F ≥ 1

本试剂盒特异性显著优于基于人或猴条纹肌切片的免疫荧光检测法。

特异性分析举例：

下表为100例健康供血者样本、12例抗核抗体阳性样品（ANA+）及6例促甲状腺激素受体抗体阳性样品（TRAb+）的检测结果统计。健康组的结果可作为正常检测范围的参考；ANA+和TRAb+可作为对照组，其结果可反映本产品的特异性。与其对比，胸腺瘤患者在接受首次检测时，其因子F约在2至4之间。

检测原理

本产品将重组的MGT30蛋白抗原包被于微孔底部，加入稀释后的血清或血浆样本进行孵育，使样品中的抗体与包被的蛋白抗原结合后固定于微孔内。洗涤后可除去孔内未结合的抗体和血清成分。特异结合的肌联蛋白抗体通过蛋白A-过氧化物酶结合物与其底物TMB的显色反应检测。在波长450nm和405nm下读数，并可计算判读样本抗体含量。

检测流程

适用仪器：酶标仪（波长为405nm、450nm）

试剂盒规格：48孔板（6条，每条8孔）。

储存条件及有效期：2-8ºC保存，有效期为15个月。