微量水分测定仪实际使用过程中的注意事项

来源:网络  作者:网络转载   2019-10-05 阅读:465
微量水分测定仪采用卡尔-菲休库仑滴定法检测原理,应用微电脑自动控制技术,采用大屏幕液晶显示屏,全中文菜单提示操作,有丰富的运算,打印实验结果功能,是石油、化工、电力、医药、农药行业及科研院校测试水分含量的理想仪器。

  当前,我国正处于石油发展的关键阶段,微量水分测定仪是测定石油的重要仪器。首先,测定时,按下开始键后要尽量快的将石油匀速注入试剂中,把石油注入电解池时,针头要插入到电解液中。其次,石油测定之前要保证所用的石油器皿是干燥的,一种石油有一个专用的石油器皿,在测定前,一定要用滤纸从末端到前端的擦拭进样气的针头部分,避免针头附着的水分带入到试剂中或附着在进样垫上,造成测定石油结果的不准确。最后,要保证每次石油的量的一致性,一致性越好,数据重复性就越好。

  微量水分测定仪实际使用过程中的注意事项:

  (一)使用环境的注意事项

  1.使用环境的湿度要保持在合理的范围内,要尽量避免电解液受潮。电解液受潮后会使空白电流增大,不容易达到平衡点.测试结果不稳定,数据忽高忽低。

  2.使用环境的温度要在合理的范围,避免低温或高温,温度过高(35度以上)就会使电解液的电导率升高,会造成测试数据偏高。温度过低(0度以下)就会使电解液的导电率降低,测试数据就会偏低。

  3.避免阳光直射,阳光直射在试剂上会使试剂发生光合反应,试剂自动过碘。微量的过碘会造成数据偏低。

  (二)进样操作的注意事项

  1.卡式库伦法(电量法)的典型测定范围是10μg~10mg,为了得到准确的测定结果,要适当地根据样品的含水量来控制样品的进样量。

  2.进样之前要保证所用的进样器是干燥的,一个样品有一个专用的进样器。如果是多个样品共用一个进样器,

  3.进样之前一定要用滤纸从末端到前端的擦拭进样气的针头部分,避免针头附着的水分带入到试剂中或附着在进样垫上。造成测试结果的不准确。

  4.进样时,按下开始键后要尽量快的将样品匀速注入试剂中。

  5.把样品注入电解池时,液体进样器的针头要插入到电解液中,液体、固体、气体进样器及样品不应与滴定池的内壁及电极接触。

  6.要保证每次进样量的一致性。一致性越好,数据重复性越好。

  (三)试剂不稳定时的注意事项

  1.使用中因空气湿度大、做样频繁或做固体样品时试剂不容易到终点,这是在实验时最常见的一个问题。对因空气湿度大、做固体样品时试剂不容易到终点,可以采取摇动电解池,吸收电解池内部空间中的水分,可使其较快达到终点。

  2.对做样频繁或试剂接近失效时试剂不容易到终点,可采取注入适量纯水来调节一下试剂的灵敏度,使其较快达到终点.

  3.试剂使用很长时间后,试剂中的碘消耗过多接近失效时试剂不容易到终点,此时应该尽快更换新的试剂。如果没有新试剂又急需测试样品,可临时采取注入适量纯水来调节一下试剂的灵敏度,促使其达到终点.此时测出的结果仅能作为参考。

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