在应用气相色谱仪对气体进行分析时，由于进样操作不当所引起的定性、定量误差是色谱分析的主要原因之一。色谱仪进样系统的原理、结构、精密度、进样时的温度、进样量、进样速度、进样用的工具等都会对分析结果的重复性和准确性产生直接影响，有些不当的操作甚至对分析结果准确性是致命的。
实际分析仪器工作中，根据样品的气、液、固状态不同，分析目的和要求不同，会选用不同的进样系统，如常压气体样品就有六通阀进样和注射针筒进样两种进样方式。常压气体样品采用医用注射器(1mL～5mL～10mL)通过隔样垫注射进样，虽然其比较简单、灵活，但是由于通常的GC气相色谱仪系统柱前压高于环境大气压力，容易造成样品反冲和渗漏，定量误差大，重复性较差，RSD通常大于2.5%，这种进样方法对操作者有较高的熟练技术要求。
采用手动(气动、电动)六通阀定量（容）管进样，不但进样量准确而且进样迅速，避免人为因素的干扰，其分析结果准确，重现性可小于0.5%，即便环境温度、压力变化或不同，校正起来也很容易。另外，平面六通阀进样还可以直接用于高压气体连接直接进样。
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