辉钼矿中电化学法分离铜-钼在研究
来源：网络 作者：网络转载 2019-10-14 阅读：349
S.钱德与D.W.富尔斯汀瑙从研究辉钼矿与辉铜矿电化学特征入手，寻求利用电化学特性分离铜-钼矿物。他们研究发现：当没加捕收剂时，电位低于-0.4V的辉铜矿处于还原状态： Cu2S＋H+＋2e- → 2Cu＋HS- 电位为-0.5 ~ +0.2V下辉铜矿处于氧化状态： Cu2S＋H2O →〔Cu2+、Cu2O、CuO、Cu（OH）2〕＋〔S、CuS、S2O32-等〕＋H+ ＋e- 显然，氧化产物是难溶且亲水的氧化物或氢氧化物。而辉钼矿在氧化状态时反应为： MoS2＋8OH- → MoO42-＋2〔S〕＋4H2O＋6e- 氧化产物是易溶的MoO42-。 当加人捕收剂二乙基二硫代磷酸盐（DTP），在高电位（+0.2V），辉铜矿会与捕收剂离子生成表面化合物使表面疏水而上浮：（0.0V时DTP-离子放电：DTP-→DTP0＋e-） Cu2S＋（2-m）DTP0＋mDTP-＋2CuDTP＋〔S〕＋me- Cu2S＋（4-n）DTP0＋nDTP-＋Cu（DTP）2＋〔S〕＋ne- 在低电位时发生逆反应，辉铜矿表面的捕收剂解吸而不浮（两逆反应电位分别为-0.6V与-0.9v）。 辉钼矿对捕收剂电化学氧化活性很小，利用这一差异，可在低电位抑铜浮钼，高电位时抑钼浮铜。他们对辉铜矿、辉钼矿各占一半的矿样所作电化学浮选分离结果见下表。 表 电化学浮选分离结果（预先调整电位-1.2V） | 浮选电位 | 辉钼矿回收率（%） | 辉铜矿回收率（%） | 精矿中的辉铜矿（%） |
| -1.2-0.6+0.3（50mV/a）+0.3（5mV/a） | 62392117 | 14663100 | 18147586 |
[next] G.R.海德（Hyde）指出，硫化矿表面的捕收剂吸附是一个电化学过程，这些矿物的浮游与否，取决体系的电化学电位或氧化还原电位。而氰化物、硫化物就是为降低体系的电位，以便使某些矿物不能吸附带巯基的捕收剂。而高锰酸钾则可提高体系电位。 不同矿物在不同电位下被活化，辉钼矿在电位低于-0.5V时具可浮性，而辉铜矿及其它铜矿及其它铜矿物高于-0.4V电位以后才具可浮收性（见图1及图2）。 
图1 电化电位与浮选关系（据美国矿山实验室研究局） 图2 几种硫化铜矿物电化电位与回收率 向矿浆中添加足够硫化物、氰化物，将体系电位控制在-0.5V或-0.5V以下，就可以浮钼抑铜，达到铜-钼分离。
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