辉钼矿天然可浮性
来源：网络 作者：网络转载 2019-10-14 阅读：873
A. M.高登H. L.缪（Miay）和H. R.斯钦德(Spedden)曾提出过天然可浮性判据：至少在某些断裂面形成时，只有分子键（范德华氏键或称残余键）解理或断裂时，才具有天然可浮性。 固体和外界的相互作用，主要取决于新生固体表面断裂键的类型。由分子键断裂形成的低表面能表面，（辉钼矿〔001〕面为2.4×10-2J/m2）主要通过范德华力起作用。用F.M.福克斯界面张力理论，就能很容易说明它疏水。相反，由共价键、离子键断裂形成的高能表面（辉钼矿梭上为0.7J/m2），与外界会发生表面化学反应（在环境许可时），这样的表面放置于水介质中，就会形成氧化区或出现强烈的水分子定向排列，从而使该面亲水。 自然界里，不含亲水区的疏水性矿物还不多见，大多只是既含“疏水面”，又含“亲水面”的矿物，比如辉钼矿、滑石、叶腊石等。D.W.富尔斯汀瑙将这既有分子键断裂面（疏水面），又有离子键、共价键断裂面（亲水面）的组合，称之“异极性表面”。显然，辉钼矿是典型“异极性表面”的矿物。 B. V.捷尔佳金和N. D.萨卡吉西根据胶体稳定性DLVD理论，提出疏水性矿物浮游的新判据： P>O矿物不浮；P 其中：P—脱落压；Pгω—范德华作用压；Pe—双电层作用压；Ph—固体与液膜间水化能和位能阻力作用。 当分子力仅只考虑伦敦色散作用时，Pгω＝Aρs—Aρρ/6πh3 其中：Aρs—液-固相互作用哈梅克常数；Aρρ—液-固相互作用哈梅克常数。当Aρs＜Aρρ，液膜不稳，该固体全疏水。 但是，全疏水不是天然可浮性的充分判据。由于矿物除疏水区外，还有氧化区或极性区的存在。它使Pe、Ph显得更重要。对“异极性表面”，因亲水面引起的Pe、Ph对矿物可浮性干扰不容忽视。有时，Pe、Ph甚至起着决定作用。这些影响将通过ξ-电位等反过来影响矿物的浮游。S.钱德拍摄了水滴在辉钼矿的“面”或“棱”上的润湿状态（见图1）。
图1 水滴在辉钼矿不同破碎面润湿图形
辉钼矿在PH2~9的介质中，接触角不变化。随矿物来源和制备方法的差异，约在80℃左右波动。D.W.富尔斯洒汀淄、J.D.米勒（Miller）和M.C.坎恩（Kuhn）报导的一些天然疏水矿物的接触角见表1。A.A..阿布拉莫夫绘制的某些矿物在乳化煤油中可浮性变化见图2。
表1 几种矿物接触角
| 矿 物 | 组 成 | 晶 面 | 接触角（度） |
| 石 墨煤自然硫辉钼矿滑 石碘银矿 | C SMoS2（Mg3Si4O10）（OH）2AgI | 0001 | 8630~6085758820 |
图2 浮化煤油对矿物可浮性影响（A.A..阿布拉莫夫）
显然，辉钼矿与石墨、自然硫、滑石相似。接触角大，浮选回收率高，是典型天然可浮矿物。 钼选矿生产中，为提高辉钼矿的回收率，努力降低Pe、Ph，减少亲水区（棱）对辉钼矿浮游的干挠，显得特别重要。
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