非钼硫化矿中铅、铁等硫化物的抑制_百科知识_行业资讯

钼矿石或铜-钼矿石中，除含有硫化铜外，还往往含有硫化铅，硫化铁等杂质。有些钼矿石中硫化铁、硫化铅还会比硫化铜高，成为主要的非钼硫化杂质。铜矿物的抑制剂或抑制手段，几乎全能用以抑制硫化铁、硫化锌；而除氰化物外的抑制剂也都能抑制硫化铅、硫化铋。它使得铅、铁等硫化杂质的脱除变得简单。常见的硫化铅为方铅矿（Pbs），硫化铁为黄铁矿（FeS₂），它们的晶体结构见图1与图2。

图1 方铅矿的晶体结构

图2 黄铁矿的晶体结构方铅矿的抑制除了用硫化物外，还能用重铬酸盐和诺克斯药剂。重铬酸钠（Na₂Cr₂O₇）为橙红色单斜棱形晶体或细针形二水合物(Na2Cr20,·2H,0)，易潮解、易溶于水。（与重铬酸钾溶解度相比高很多：OC时，钠盐63肠、钾盐仅5％；100'C时，钠盐80％、钾盐仅45％且钾盐比钠盐贵，选矿常用钠盐）．水溶液呈酸性反应： Na₂Cr₂O₇←→2Na⁺＋Cr₂O₇^2- Cr₂O₇^2-＋H₂O←→2H⁺＋2CrO₄^2- 酸性介质中，重铬酸盐是强氧化剂。而钡、铅、银、汞等金属的铬酸盐几乎不溶于水。比如，PbCrO₄的溶度积为1.77×10^-14。钼精选中，有时采用重铬酸钠来抑制含铅和钡的矿物。抑制机理：通常认为在弱碱性介质中，重铬酸钠转化为铬酸钠，与被氧化了的方铅矿表面生成难溶、亲水的铬酸铅（PbCrO₄）。另外，酸性介质中重铬酸钠的强氧化性不仅可氧化方铅矿表面，也可氧化表面吸附的捕收剂疏水膜。[next] 重铬酸钠只与氧化了的方铅矿作用。所以首先在弱酸性（pH＝7.4左右）介质中，加人重铬酸钠与矿浆充分搅拌，发挥药剂新化性能，使方铅矿表面及表面捕收剂氧化，然后反应。这里，pH控制很重要，酸性过强，氧化过快失去抑制作用；碱性过强，氧化太慢，也不利于抑制。重铬酸钠用量按粗精矿（分选物料）计，约1~1.25kg/t。重铬酸钠也能抑制黄铁矿、重晶石等。但当待分离物料中含次生铜矿物，介质中Cu⁺、Cu²⁺离子量较大，这些铜离子会吸附在方铅矿、黄铁矿表面，而使抑制失效。此时宜选用诺克斯或硫化钠为佳．用以抑制方铅矿往往用磷诺克斯。采用磷诺克斯抑制方铅矿的效果，以及它与氰化钠的对比见图3和4。显然，氰化钠几乎无法抑制方铅矿，磷诺克斯药剂可较好抑制硫化铅。辉铋矿（Bi₂S₃）与方铅矿相似，用氰化钠、磷诺克斯抑制的效果对比见图5。磷诺克斯与重铬酸钾抑制方铅矿的效果对比，见下表。

图3 磷诺克斯对金堆城钼矿石抑铅效果

图4 不同抑制剂对金堆城钼选矿中铅矿物抑制效果

图5 不同抑制剂对金堆城钼选矿的效果表杨家杖子K₂Cr₂O₇磷诺克斯抑铅对比（生产）

原矿石含铅（%）	药剂耗量（g/t）		粗精矿品位（%）		钼精矿品位（%）
原矿石含铅（%）	K₂CrO₇	P-Nokes	Mo	Pb	Mo	Pb
0.050.050.05	53.6	4824	5.626.607.85	1.161.231.38	46.2245.4045.58	0.4610.09460.117

[next] 显然，磷诺克斯抑制方铅矿的效果远比重铬酸盐好。这或许与磷诺克斯能与Pb²⁺离子生成难溶的硫代磷酸铅（溶度积1.5×10^-32），它远比铬酸铅（溶度积1.77 × 10^-14）更难溶。因而诺克斯药剂也比重铬酸盐抑制效果好得多。黄铁矿的抑制与其分子内硫铁比（S/Fe）有关，当硫铁比愈接近2，黄铁矿的浮选或抑制都比较容易；当硫铁比愈小，愈远离2，抑制变得困难。测定金堆城黄铁矿，其S/Fe比在1.97~2.02，所以抑制相对容易得多。阿布拉莫夫等人认为，在磨矿和浮选充气过程，矿浆中的黄铁矿表面会氧化生成碳酸铁或氢氧化铁，当pH降低（＜7）并充气，氢氧化物会溶解脱落，所以，捕收黄铁矿往往在酸性介质中进行。当pH≥9，氢氧化铁在黄铁矿表面的亲水覆盖层使其受抑制。氢氧化铁随矿浆氧化-还原电位而不同，当氧化电位较高时，主要为Fe（OH）₃；氧化电位较低时为Fe（OH）₂或FeCO₃。所以，钼浮选中经常加入石灰水Ca（OH）₂，提高介质pH值以抑制黄铁矿。对pH＝9~12的矿浆，加与不加抑制剂，黄铁矿抑制率变化不大（见图6）。

图6 抑制剂对金堆城钼矿石抑铁效果

非钼硫化矿中铅、铁等硫化物的抑制

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