非钼硫化矿中铅、铁等硫化物的抑制

来源:网络  作者:网络转载   2019-10-14 阅读:988
    矿石或-钼矿石中,除含有硫化铜外,还往往含有硫化,硫化等杂质。有些钼矿石中硫化铁、硫化铅还会比硫化铜高,成为主要的非钼硫化杂质。    铜矿物的抑制剂或抑制手段,几乎全能用以抑制硫化铁、硫化;而除氰化物外的抑制剂也都能抑制硫化铅、硫化。它使得铅、铁等硫化杂质的脱除变得简单。    常见的硫化铅为方铅矿(Pbs),硫化铁为黄铁矿(FeS2),它们的晶体结构见图1与图2。  图1  方铅矿的晶体结构  图2  黄铁矿的晶体结构     方铅矿的抑制除了用硫化物外,还能用重酸盐和诺克斯药剂。    重铬酸钠(Na2Cr2O7)为橙红色单斜棱形晶体或细针形二水合物(Na2Cr20,·2H,0),易潮解、易溶于水。(与重铬酸钾溶解度相比高很多:OC时,钠盐63肠、钾盐仅5%;100'C时,钠盐80%、钾盐仅45%且钾盐比钠盐贵,选矿常用钠盐).水溶液呈酸性反应: Na2Cr2O7←→2Na++Cr2O72- Cr2O72-+H2O←→2H++2CrO42-     酸性介质中,重铬酸盐是强氧化剂。而钡、铅、属的铬酸盐几乎不溶于水。比如,PbCrO4的溶度积为1.77×10-14    钼精选中,有时采用重铬酸钠来抑制含铅和钡的矿物。    抑制机理:通常认为在弱碱性介质中,重铬酸钠转化为铬酸钠,与被氧化了的方铅矿表面生成难溶、亲水的铬酸铅(PbCrO4)。另外,酸性介质中重铬酸钠的强氧化性不仅可氧化方铅矿表面,也可氧化表面吸附的捕收剂疏水膜。[next]    重铬酸钠只与氧化了的方铅矿作用。所以首先在弱酸性(pH=7.4左右)介质中,加人重铬酸钠与矿浆充分搅拌,发挥药剂新化性能,使方铅矿表面及表面捕收剂氧化,然后反应。这里,pH控制很重要,酸性过强,氧化过快失去抑制作用;碱性过强,氧化太慢,也不利于抑制。    重铬酸钠用量按粗精矿(分选物料)计,约1~1.25kg/t。    重铬酸钠也能抑制黄铁矿、重晶石等。但当待分离物料中含次生铜矿物,介质中Cu+、Cu2+离子量较大,这些铜离子会吸附在方铅矿、黄铁矿表面,而使抑制失效。此时宜选用诺克斯或硫化钠为佳.用以抑制方铅矿往往用诺克斯。    采用磷诺克斯抑制方铅矿的效果,以及它与氰化钠的对比见图3和4。    显然,氰化钠几乎无法抑制方铅矿,磷诺克斯药剂可较好抑制硫化铅。    辉铋矿(Bi2S3)与方铅矿相似,用氰化钠、磷诺克斯抑制的效果对比见图5。磷诺克斯与重铬酸钾抑制方铅矿的效果对比,见下表。  图3  磷诺克斯对金堆城钼矿石抑铅效果  图4  不同抑制剂对金堆城钼选矿中铅矿物抑制效果  图5  不同抑制剂对金堆城钼选矿的效果 表  杨家杖子K2Cr2O7磷诺克斯抑铅对比(生产) 
原矿石含铅(%)药剂耗量(g/t)粗精矿品位(%)钼精矿品位(%)
K2CrO7P-NokesMoPbMoPb
0.050.050.0553.6   48245.626.607.851.161.231.3846.2245.4045.580.4610.09460.117
[next]    显然,磷诺克斯抑制方铅矿的效果远比重铬酸盐好。这或许与磷诺克斯能与Pb2+离子生成难溶的硫代磷酸铅(溶度积1.5×10-32),它远比铬酸铅(溶度积1.77 × 10-14)更难溶。因而诺克斯药剂也比重铬酸盐抑制效果好得多。    黄铁矿的抑制与其分子内硫铁比(S/Fe)有关,当硫铁比愈接近2,黄铁矿的浮选或抑制都比较容易;当硫铁比愈小,愈远离2,抑制变得困难。测定金堆城黄铁矿,其S/Fe比在1.97~2.02,所以抑制相对容易得多。    阿布拉莫夫等人认为,在磨矿和浮选充气过程,矿浆中的黄铁矿表面会氧化生成碳酸铁或氢氧化铁,当pH降低(<7)并充气,氢氧化物会溶解脱落,所以,捕收黄铁矿往往在酸性介质中进行。当pH≥9,氢氧化铁在黄铁矿表面的亲水覆盖层使其受抑制。    氢氧化铁随矿浆氧化-还原电位而不同,当氧化电位较高时,主要为Fe(OH)3;氧化电位较低时为Fe(OH)2或FeCO3    所以,钼浮选中经常加入石灰水Ca(OH)2,提高介质pH值以抑制黄铁矿。对pH=9~12的矿浆,加与不加抑制剂,黄铁矿抑制率变化不大(见图6)。  图6  抑制剂对金堆城钼矿石抑铁效果
标签: 硫化物
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