钼矿选矿理论及基础研究进展

来源:网络  作者:网络转载   2019-10-14 阅读:452
     中南大学王晖等通过辉矿浮选体系中矿物与水、捕收剂与水、矿物与气泡、矿物与捕收剂之间等一系列界面相互作用自由能的计算,对各界面之间的范德华力、疏水引力、水化斥力等界面热力学行为进行了研究。研究结果表明:各矿物表面与水之间均存在范德华引力和疏水引力,其中辉钼矿与水之间的疏水引力低于脉石矿物与水之间的疏水引力;捕收剂与水分子之间的疏水引力是导致捕收剂在水溶液中分散的主要作用力;辉钼矿与气泡之间的强疏水引力是辉钼矿具备天然可浮性的根本原因;水介质中辉钼矿与捕收剂之间的范德华力为引力,但范德华力不是辉钼矿与捕收剂之间的主要作用力,起捕收作用的主要因素是由Lewis acid-base(AB)相互作用造成的疏水引力。

曾锦明为了更好的了解辉矿、辉钼矿及与药剂作用原理,通过量子化学理论下的第一性原理,利用Materials Studio 5.5软件对辉铜矿与辉钼矿的电子结构进行了研究。研究结果表明,辉铜矿与辉钼矿的电子结构性质(能带结构、态密度、Mulliken布居值、电荷密度等)的差异直接影响其与药剂的作用。从矿物与药剂的前线轨道能量、矿物的表面能、矿物与药剂的吸附能等分析了矿物与药剂的作用强弱,结果表明,巯基乙酸与辉铜矿作用最强,而与辉钼矿作用最弱,说明铜钼分离中用巯基乙酸作为抑制剂具有很好的可行性。

张丽荣对辉钼矿进行了电位调控浮选分离研究,考察了电位对辉钼矿浮选的影响,对辉钼矿进行了系统的电位调控浮选试验,并且对辉钼矿电位调控浮选的机理进行了研究。通过Na2S和MoS2在水系中的E-pH图可知,物质表面的产物在不同的pH值下,产物类型受电位的控制。Na2S和MoS2的E-pH图表明,pH值11左右,电位在0.22-0.3V之间时,浮选溶液中二者的活性组分均为S0。用MoS2矿物电极进行系统的电化学测试、分析和研究。循环伏安研究结果表明,在有无捕收剂体系中,在不同的pH值和扫描电位下,表面氧化产物各不相同。在电位0.2V时,MoS2的活性组分为H2MoO42-和S0。S0为各分选过程中的主要活性组分,元素硫的存在使矿物疏水,是MoS2实现电位调控浮选的主要因素。

Laskowsid.J.S为了提高细粒级难选辉钼矿的可浮性,采用选择性絮凝剂使细粒辉钼矿团聚成大粒辉钼矿,从而提高了辉钼矿的可浮性与回收率,并提高了钼精矿过滤性能,减少了钼精矿的水分,节约了烘干能耗与费用。

标签: 研究进展
打赏

免责声明:
本站部份内容系网友自发上传与转载,不代表本网赞同其观点;
如涉及内容、版权等问题,请在30日内联系,我们将在第一时间删除内容!

购物指南

支付方式

商家合作

关于我们

微信扫一扫

(c)2008-2018 DESTOON B2B SYSTEM All Rights Reserved
免责声明:以上信息由相关企业或个人自行免费发布,其真实性、准确性及合法性未证实。请谨慎采用,风险自负。本网对此不承担任何法律责任。

在线咨询

在线咨询:

QQ交流群

微信公众号