药品氧含量控制需要注意哪些个要素

某些药品对氧气的敏感度是异乎寻常的，所以在制药行业中采用保护气体进行药剂包装也是很常见，各企业间对残氧控制也都有其相对应的内规，但都采用不尽相同的态度——极其严格。制药残氧控制根据需求可提供电化学、氧化锆、荧光法等不同原理进行破坏或无损的检测手段，针对顶空氧、溶解氧进行检测分析。 通常情况下，药品氧含量控制需要注意以下几个要素：
 1、测量顶空残氧还是溶解氧，或二者同时满足。   符合ASTM F2714-08测试方法的包装荧光法检测原理，可以同时满足药品残氧、溶解氧测量。 2、残氧量或溶解氧控制范围   制药残氧量控制范围是由药品特性及企业内规决定。同时，这个数值范围也直接确定了采用什么原理的分析仪来测试。 3、允许采样量   针对安瓿瓶、泡罩包装等药品时，会碰到采样量极小。如果使用泵吸式分析仪，则会碰到两种情况：①样气量不够无法分析；②只能得到一个计算值，而非真实测量值。而荧光法原理可以在刺破的前提下进行0 ml样气消耗量进行分析。 4、是否破坏检测   有些企业希望通过无损的检测方式，此时通过荧光将感应贴片置于容器内壁即可。 5、仪器吸到液体会怎么办？   众所周知，小采样量就意味着会不小心吸到液体。而电化学、氧化锆传感器一旦碰到液体就会完全损坏。只有两个办法解决：① 仪器自带保护装置。WITT所有分析仪均带此功能② 使用荧光法传感器。不但碰到液体没问题，而且还可以测量溶解氧。