一、不出峰或峰很小:
1、可能原因:检测器熄火或火未点着。
排除方法:重新点火。
2、可能原因:进样口漏气。
排除方法:更换橡皮垫。
3、可能原因:气化室温度太低,样品不能气化。
排除方法:升高气化温度。
4、可能原因:柱内无载气流。
排除方法:检查。
5、可能原因:色谱柱与进样口或检测器的连接不正确。
排除方法:拧紧接头。
6、可能原因:记录器失灵。
排除方法:检修。
7、可能原因:检测器喷嘴堵塞。
排除方法:清洗。
二、等温时基线向一个方向漂移或基线不规则漂移:
1、可能原因:柱入口处漏。
排除方法:排除漏气。
2、可能原因:补充气流量太低。
排除方法:增加尾吹气流量。
3、可能原因:检测器炉温有变动,未达到平衡。
排除方法:足够的时间使基线稳定。
4、可能原因:固定液受热损失。
排除方法:老化色谱柱,调整温度。
5、可能原因:FID中氢气流速有变化。
排除方法:检查气瓶压力和流速控制。
6、可能原因:检测器漏气。
排除方法:更换密封垫。
三、程序升温时基线上升:
1、可能原因:超过柱温极限。
排除方法:降低高温度。
2、可能原因:柱被污染。
排除方法:检查气体过滤器,老化色谱柱。
3、可能原因:检测器漏气。
排除方法:更换密封垫。
4、可能原因:色谱柱不好。
排除方法:老化色谱柱。
5、可能原因:柱固定相流失增加。
排除方法:在使用温度范围内这种现象属正常情况。
四、精密度和定量重复性差:
1、可能原因:进样针磨损。
排除方法:更换进样针。
2、可能原因:进样技术欠佳。
排除方法:提高进样技术。
3、可能原因:进样口污染。
排除方法:清洗衬管,更换石英棉。