移液器期间核查的必要性及核查内容介绍

移液器现已广泛应用于食品药品检测分析方法中。但是，微小的误差对取样总量的影响非常大，合格可调移液器使用一段时间后，由于磨损、弹簧弹力变化等原因导致准确度和精密度下降,必须进行校准。据报道，新购置的移液器失准率为1.56%，使用1万次以下的失准率为4%，1万～5万次失准率为8.82%，5万～10万次失准率为21.7%，10万次以上失准率为47.6%。移液器受环境和操作所造成的系统误差极其明显，zui终可能导致检测结果的偏离；定期的期间核查，可使检测仪器始终处于受控状态，从而确保仪器的稳定，保证测量结果的可靠性。

核查的内容主要有：

检测环境：移液器应在15℃～25℃室温下检验，待检的移液器和检测用的超纯水应与室温一致。  

检测项目：外观、密合性、容量。

移液器塑料件外壳表面应平整、光滑，不得有明显的缩痕、废边、裂纹、气泡和变形等现象，金属件表面镀层应无脱落、锈蚀和起层。 

移液器主体应具有下列标记：产品名称、制造厂或商标、标称容量（μl或ml）、型号规格、出厂编号。

活塞：按动移液器活塞时，上、下移动应灵活，分档界限明显，按动活塞应不引起显示窗数值的改变。 

调节器：移液器的显示窗在容量调节动作时，应转动灵活，数字指示清晰、完整。

吸液嘴：吸液嘴在正常使用下内壁应不产生液滴，吸、放液体流畅。

密合性。