RoHS2.0索氏提取法--气质联用仪(GC-MS)
RoHS2.0索氏提取法--气质联用仪(GC-MS)检测方法:索氏提取--气质联用仪(GC-MS)仪器原理:质谱分析是一种测量离子荷质比(电荷-质量比)的分析方法,其基本原理 是使试样中各组分在离子源中发生电离,生成不同荷质比的带正电荷的离
标签: 2019-10-10稀土金属在高温下与某些熔盐接触混合,改变金属O、N、H等杂质在金属与熔盐之间的配分,达到去除气体杂质的目的。有日本专利报道,用LiF、CaF2等萃取的稀土金属镝可满足磁致伸缩材料应用的要求。在上述第二种提纯方法中添加DyF3进行重熔脱钙,除
标签: 2019-10-14胶溶-萃取法为相转移法的一种,其化学原理如下。 沉淀反应 TiO2++OH-→TiO(OH)+TiO(OH)++OH-→TiO(OH)2↓(白色沉淀) 胶溶反应TiO(OH)2(沉淀)+H+→TiO(OH)+H2O(溶胶) 热处理TiO(O
标签: 2019-10-14A 基本原理 NaF浸取法其反应为: CaW04(s)+2NaF(aq)CaF2(s)+Na2W04(aq) 225℃时,浓度平衡常数达24.5。 用F-浸出白钨的速度较用CO32-、PO43-等大(见下图)。 在低于100℃时,矿粒表面生
标签: 2019-10-14A 基本原理 a 主要反应及其热力学条件 白钨矿白钨矿碳酸钠浸出的反应为: CaW04(s)+Na2C03(aq) ==== Na2W04(aq)+CaC03(s) (1) 根据测定,反应式(1)的浓度平衡常数Kc和活度平衡常数Ka见表1,
标签: 2019-10-14A 基本原理 a 主要反应及其热力学条件 黑钨矿 黑钨矿与NaOH的反应为: (Fe,Mn)WO4(s)+2NaOH(aq)====Fe(OH)2(s)[或Mn(OH)2]+Na2WO4(aq) 或FeWO4(s)+2NaOH(aq)===
标签: 2019-10-14从碱性氰化物溶液中使用有机萃取剂萃取回收金的方法称为溶剂萃取法提金。 现已研究出用烷基磷酸酯,如磷酸三丁酯(TBP)和丁基膦酸二丁酯(DBBP)作萃取剂,在pH=9时可选择性地萃取氰化亚余酸根离子,金以离子对,即M+ ……AuCN2-的形式
标签: 2019-10-14一、主要反应及其热力学条件(一)黑钨矿黑钨矿与NaOH的反应为: (1) (2) (3)25℃时,反应式(1)、式(3)的热力学平衡常数分别达1.9×104和1.7×105,标准状态下温度高于102℃时,反应式(2)向右进行。K.Os
标签: 2019-10-14NaF浸取法其反应为:225℃时,浓度平衡常数达24.5。用F-浸出白钨的速度较用CO32-、PO43-等大(见图1)。图1 CaWO4与不同阴离子的反应速度(P.B.奎缪)在低于100℃时,矿粒表面生成CaF2薄膜,阻碍反应,高于100℃
标签: 2019-10-14Debaraj Mishra等研发了一种从含Ni,V,Mo的石油废催化剂中回收有价金属的浸出-溶剂萃取工艺流程。废催化剂用丙酮洗涤,用酸浸出,结果表明,除Mo以外,其他有价金属回收率较高。Mo回收率低是由于在Mo基上形成了一层不渗透硫层。用
标签: 2019-10-14湖南省煤炭科研所与湘西双溪煤矿钒厂共同开发出的无盐熔烧-酸浸-溶剂萃取流程见下图。这一工艺已用于双溪煤矿钒厂的工业生产。图 无盐焙烧-萃取法提钒工艺流程萃取的技术条件为:有机相N 263 15%+仲辛醇3%+磺化煤油82%,萃取原液pH约为
标签: 2019-10-14一、主要反应及其热力学条件(一)白钨矿白铸矿碳酸钠浸出的反应为: (1)根据测定,反应式(1)的浓度平衡常数Kc和活度平衡常数Ka,见表1,从表可知,反应的Kc值随苏打用量的增加而减小。表1 反应式(1)的浓度平衡常数和活度平衡常数(二)黑
标签: 2019-10-14一种从稀土矿浸出液提取稀土元素的方法,其特征是用由2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯与磺化煤油组成的萃取体系进行多级逆流萃取,再用盐酸进行多级逆流反萃,得到稀土氯化物产品,本发明污染小,成本低,可实现自动化连续操作。 一种从含有低浓度稀
标签: 2019-10-14铌钽萃取法分离(separation of niobium and tantalum by solvent extraction) 用溶剂革取法从铌钽化合物中提取单一高纯铌、钽中间产品的过程。这是世界范围内普遍采用的一种铌钽分离方法。 萃取
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标签: 2019-10-10在分析基质复杂的样品时,萃取过程中干扰物质容易同目标化合物一起 萃取出来,这些共萃取物干扰分析或影响仪器性能。通常需采用额外的净化 步骤来对萃取液进行处理,以达到分析检测的目的,如柱层析法、固相萃取 法(SPE)、凝胶色谱法(GPC)等。复
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标签: 2019-10-10常规的液液萃取方法使用分液漏斗,需要10-1000ml的液相(每一种)。对于一步萃取,为了获得较大的回收率(在某一相中达99%以上),分配系数KD必须大于10,因为相比(Vo/Vaq)必须保持在0.1-10之间。在大部分的分液漏斗的液-液萃
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