发布日期：2017-04-12来源：中国矿业大学(北京)化学与环境工程学院 徐熙 郑水林 刘福来浏览次数：9983研磨时间为90min；方解石湿法超细研磨的动力学方程为：y(x,t)=1－[1－y(x,0)]e(－0.01921t－0.09
标签: 2019-10-14在矿浆电解过程中，溶液中的铁离子扮演了一个重要的角色，它直接参与了阳极的电极反应和辉铋矿的氧化浸出，起着电子的传递作用。因此对Fe2＋的阳极氧化过程进行研究很有必要。王成彦、邱定蕃等测定了Fe2＋在石墨阳极上的极化曲线，阐明了Fe2＋阳极氧
标签: 2019-10-14王成彦、邱定蕃等利用有关文献所提供的各物质的热力学数据计算绘制了常温下Bi2S3－H2O系的E－pH图，见图1。图1 Bi（Ⅲ）－S－H2O系电位－pH图图中对应的化学方程式和平衡方程式如下：图1指出，凡具有标准氧化还原电位高于0.499V
标签: 2019-10-14长期实践发现，黄铜矿、辉钼矿、黄铁矿和硅酸盐脉石的浮选动力学明显不同。黄铜矿在粗选和精选回路中浮游速度均比黄铁矿快。理论上，大部分黄铁矿可排入粗选尾矿中，然而由于存在连生体和泡沫层的传递作用，部分黄铁矿、脉石矿物和非硫化矿物也可以进入铜精矿
标签: 2019-10-14Nb3Sn是一种典型的低温超导材料，由于其能在比其他材料更高的场强和更高的温度下保持其超导性能，而且其临界电流密度高达3000A·mm－2（12T，4.2K），几乎所有的工业超导装置，如高能物理装置、热聚变实验装置、交流发电机及超导电力输送
标签: 2019-10-14由于我国稀土原料的特殊性，硅热还原法在20世纪90年代以前一直是我国制取稀土硅铁合金的主要工艺。硅热还原法制取稀土硅铁合金的反应热力学 在硅热还原法制取稀土硅铁合金的过程中，主要的化学反应是硅还原稀土氧化物，同时伴有还原其他氧化物、造渣及合
标签: 2019-10-14在烧结过程中由于物料的熔融然后结晶与凝固形成了新的床层结构-改变了原来的料粒直径、形状系数及料层的体积收缩率。这里起决定性因素的是固相物料的熔融温度(或熔体的凝固温度)以及烧结可能达到的最高温度。图6绘出沿烧结料层高度的料层结构参数的变化。
标签: 2019-10-14一、烧结料层结构的物性参数 在研究烧结料层气流阻力时均涉及到料层结构的物性参数，它的改善对降低料层气体阻力有很大的作用。这些参数主要有料粒的平均直径d、形状系数Ф及料层的气孔率ε. （一）料粒的平均直径 烧结原料是由不同粒级的颗粒组成，必须
标签: 2019-10-14格伦纳瓦等人曾对硫脲溶金的动力学进行过研究，较一致地认为在氧化剂存在的条件下，金溶于硫脲酸性溶液中的速度由扩散过程控制，并测定了硫脲的扩散系数。金溶于硫脲酸性液中的电化腐蚀过程如图1所示。 由于以溶解氧为氧化剂时金溶解的标准氧化电位差较大，
标签: 2019-10-14浸出是在固液界面进行的多相化学反应过程，与在固气界面进行的焙烧过程相似，大致包括扩散→吸附→化学反应→解吸→扩散等五个步骤。 由于固液多相反应动力学涉及的面相当广泛，在讨论非催化的一般多相反应动力学时，由于相界面的吸附速度相当快，反应速度主
标签: 2019-10-14利用绘制常温ε—pH图的方法，只要确定所研究条件下的各反应物质的热力学数据，同样可绘制出络合物-水系的ε—pH图(如图2)和热压下的ε—pH图(如图3)和图(4). 利用ε—pH图可以很方便地判断浸出过程进行的趋势和条件. ε—pH图也可用
标签: 2019-10-14一、浸出的理论基础 （一）概 述 浸出是溶剂选择性地溶解矿物原料中某组分的工艺过程，其目的是使有用组分与杂质组分或脉石组分相分离。用于浸出的试剂称为浸出剂，浸出所得溶液称为浸出液，浸出后的残渣称为浸出渣。进入浸出作业的矿物原料一般为目前技术
标签: 2019-10-14由反应式 2Au+4CN-＋O2+2H2O=====2Au(CN)2-＋H2O2 +2OH- 可知，金的溶解速度为氧的消耗速度的2倍，为氰离子消耗速度的一半。当溶液中氰化物的浓度c（CN-）很低时，溶金速度只随氰化物浓度c（CN-）而变。当
标签: 2019-10-14F.Habashi（1966、1967）指出，氰化物溶液浸出金的动力学实质上是电化学的溶解过程，大致遵循下列反应式： 2Au＋4NaCN＋O2＋2H2O→2NaAu（CN）2＋2NaOH＋H2O2 对银的溶解同样可以写出类似的反应式。该结论
标签: 2019-10-14N. V. Sidgwick（西奇威克）1952年发表了他测定的R=2.5×1029,并推算出Au+的氧化还原电位E=-0.045V，比图中的-0.571V高0.526V。 储建华等（1984）采用王水溶金配制液进行了电位检测，发现测定值比
标签: 2019-10-14从热力学观点看，金、银能从含CN溶液中析出的推动力可定量地用还原电位表示。即 因此需用强氧化剂。其氧化能力不仅取决于氧化还原电位，还取决于pH的大小及离子浓度和温度。若以氧化还原电位E-pH图表示它们在氧化还原体系中的行为和相互关系则较易理
标签: 2019-10-14从上表4中可以看到，晶型转化率受温度影响很大。在1500K时晶型转化所需的时间与反应所需的时间在数量级上大体一致，可同步完成。 实践中证明，单一TiCl4与O2反应的金红石型转化率只有30％-65％，为获得金红石型产品含量≥98. 0％需要
标签: 2019-10-14式中，OST为反应温度为T时嫡的变化。 常压不同反应温度时自由能、平衡常数、平衡转化率见上表3。 利用上边的计算结果绘成表示TiC14转化率X与热力学温度T的关系图1。四氯化钛氧化反应热力学计算结果告诉我们在氧化反应器及流场设计中，不但要考
标签: 2019-10-14(1)气相氧化反应及热力学数据 TiC14气相氧化过程的反应式如下： TiC14（g)＋O2（g)===Ti02（R）＋C12（g) 反应热效应为：△H0=-181. 5856kJ/mol（为放热反应）。 不同温度下的反应热按基尔霍夫公式计
标签: 2019-10-14一、Sb－S－H2O系碱性负电位区的热力学分析Sb－S－H2O系是复杂的配合物体系，溶液中除了存在单一配位体的单棱配合离子（SbS2-、SbS33－、SbS43－）外，还有单一配位体的多核配合离子（Sb2S42－、Sb2S54－、Sb2S6
标签: 2019-10-14
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