• 石盐

    石盐(盐岩) NaCl [化学组成] Na 39.4%, Cl 60.6%。常含有卤水、气泡、泥质和有机质包裹物。有时也包裹石膏、KCl、MgCl2等。[形态] 等轴晶系。常呈立方体、晶面上常见有漏斗状的阶梯凹陷,集合体呈致密块状,散粒状、

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  • 难选铜钼矿铜钼分离新工艺研究

    某地斑岩型铜矿,铜储量达大型规模,且伴生钼、金、银等有用资源,铜钼嵌布粒度极细,且含有石墨,铜钼分离问题长期未得到解决,尚未开发利用。我们经过对该矿的物质组成进行深入研究,确定此矿不宜细磨深选分离铜钼,而应采用选冶联合流程,先由选矿适度分选

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  • 高温下的优势区图

    物质的生成自由能从而反应的生成自由能与温度有关,因此,绘制温度显著不同于298.15K的体系的优势区图,需要利用参与反应的物质在该漫度下的生成自由能△GTΘ计算每个平衡反应的自由能变化△GΘ值,由此可估算高温水溶液体系中相关的热力学数据供绘

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  • Cu-S-H2O体系423K下的优势区图

    Cu-S-H2O体系423K下的自由能数据见表1所示。表 Cu-S-H2O体系在423K下的自由能数据如前所述,在较高温度下应采用全电池反应式以得到正确的结果。三、优势区图的分析以含硫离子活度10-1和含铜离子活度10-3mol∕L绘制Cu

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  • 复杂溶液的组分图

    更有用的组分图应表示出溶液中所有的金属和阴离子构成的物质,以及它们随着一种金属、阴离子或不荷电的配位体的变化。这种图可以通过计算机计算和绘制。所有计算化学平衡的计算机模型的基础都是导致各不相同的物质生成的离子之间或离子与分子间的缔合,缔合的

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  • 简单组分图

    最简单的组分图是一种金属离子与一种配位体组成的溶液的组分图。在溶液中金属总浓度不变的情况下,随着配位体总浓度由零增加,先形成配合物ML,且其浓度逐渐增加,至配合物ML2产生时开始下降。配合物ML2的浓度也逐渐增加,至更高级的配合物生成时再下

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  • 优势区图的局限

    优势区图是总结水溶液化学体系热力学数据最常见、最有用的工具。但在绘制及将其应用于实际体系时它的一些局限性也需考虑。优势区图的绘制受到热力学数据是否充分的限制。体系中所有可能的物质及它们间的反应都应该考虑,如果忽略了一种或多种重要物质,得到的

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  • 优势区图的应用

    鉴于铜、铁硫化物及二者的混合硫化物在矿物资源及其湿法处理中的重要性与典型性,本文以Cu-Fe-S-H2O体系为例,讨论优势区图在湿法冶金中的应用。图1为298K和1atm总压下的Cu-Fe-S-H2O体系的优势区图。该图可以帮助矿物学家了解

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  • Fe-水体系的优势区图

    铁不但在腐蚀、矿物沉积和湿法冶金中都有重要的地位,而且Fe-H2O体系兼有上述水溶液化学反应的全部四种类型,此体系最适于用来阐述浸出反应的热力学处理的基本原理与实际步骤。第一步是确定需要考虑的物质并列出其生成自由能,如下表。表 Fe-H2O

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  • 高温下电解质溶液的热力学

    物质的生成自由能可从如下热力学关系求出:每个物质在298.15K下的△H298.15Θ及△298.15Θ值可从文献中查表得到,温度T不为298.15时,其△HTΘ及△STΘ可由式(1)和式(2)求得,从而可以得到如下热力学关系: (1) (

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  • 高磷铁矿石浸出脱磷试验研究

    随着钢铁工业的发展,可利用的铁矿资源日益趋向贫、细、杂。我国高磷铁矿石储量占总储理的14.86%,达74.5亿元。目前,因含磷较高而无法得到充分利用。鄂西高磷铁矿中,主要矿物-赤铁矿的嵌布粒度一般极细,且常与其他矿物共生、胶结或互相包裹,目

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  • 肯德可克铁矿石选别流程的分析研究及方案确定

    青德可克矿区位于青海省格尔木地区柴达木盆地的南缘西段,是一个以铁、金矿为主并共(伴)生钴、铋、银、铅、锌、铜、钼、镍、镉等十爹种矿产组分的综合型矿床。其最大特点是多种成矿元素即可单独构成矿体,又可相互共生、伴生。矿床类型独特且十分复杂,矿区

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  • 超贫磁铁矿选矿工艺流程优化

    近年来,铁矿石需求量越来越大,而富矿或较富铁矿石不能满足市场的需求,贫的和超贫的磁铁矿石的开发利用越来越受到重视。然而,由于超贫磁铁矿中强磁性铁矿物含量低,如采用原矿破碎后直接磨矿再用磁选,则会大大增加磨矿费用,导致整个选矿的成本会很高,甚

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  • S-水体系的优势区图

    在湿法冶金体系中,最经常遇到的问题之一是硫化矿物的氧化浸出和溶液中金属硫化物的沉淀。因此,S-H2O体系的优势区图在湿法冶金中有着重要意义。已知在S-H2O体系中,只有SΘ、H2S(aq),HS-(aq),S2-(aq),SO42-(aq)

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  • Cu-S-水体系的优势区图

    一、自由能数据 关于硫所考虑的组分与所采用的数据已列于表1。所考虑的含铜的组分的数据列在表2中。表1 S-H2O体系各物质生成自由能-53.6 二、平衡方程 三、优势区图及其分析 图1是溶液中含硫物质活度0.1mol∕L与含铜离子活度1

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  • 水的电化学平衡图的分析

    分析图1可以得到以下信息。图1 水的电化学平衡图(298K, =0.29atm)一、水的热力学稳定性图l中线a和线b之间的区域为水的热力学稳定区,在此区域内水不会分解产生氢气和氧气。但若增加氧或氢气的压力,使体系饱和以气态氧或气态氢,这种情

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  • 水的电化学平衡图的绘制

    水可以发生如下离解反应产生氢离子H+和氢氧离子OH,其离解反应的平衡常数为Kw=|H+||OH-|平衡常数可通过下式与反应的标准自由能关联式中,R为摩尔气体常数=8.3143J∕(mol·K);T为绝对温度。水离解反应的标准自由能可计算如下

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  • 水的电化学平衡图

    由于湿法冶金所考虑的体系都有水存在,所有优势区图上都包含有水的电化学平衡图,即有反应水的稳定区的两条平衡线。

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  • 优势区图

    电位Eh与pH是反映金属-水和矿物-水体系热力学性质的两个最重要的参数,因此优势区图采用pH和Eh作为变量,表示出在指定的温度下某些电位和pH值条件范围内体系的稳定物态或平衡物态。如果体系涉及气体如CO2参与反应或溶解于水,也可将气体分压和

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  • 温度对配合物平衡常数的影响

    金属配合物形成的平衡常数之值是简单水合金属离子与溶液中的配位体分子或离子结合的相对稳定程度的量度。金属与配位体间化学键的强度对决定配合物的稳定性起作用,但其他因素也有影响。平衡常数与反应的标准自由能变化△GΘ有关:△GΘ=-RTlnK而标准

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