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激酶谱筛选,hERG检测、药物筛选、GPCR服务技...
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神经系统电生理服务|药物筛选服务|靶点筛选|膜片钳服务 爱思益普建立了全面的中枢神经系统体外药理学研究平台。主要技术平台包括:中枢神经系统离子通道药物筛选止痛药/抗癫痫药/精神类药物/抗阿尔茨海默药离子通道为靶点的药物筛选急性分离或培养的神经元的电生理学检测•皮层,海马,延髓,丘脑等神经元急性分离或培养,神经胶质细胞,小胶质细胞培养•神经元细胞损伤和保护实 |
2021-08-04 | |
膜片钳服务|膜片钳技术|膜片钳外包服务|高通量筛选|爱思益普 急性分离或培养的神经元研究•药物对急性分离或培养的皮层,海马,延髓等神经元,脊髓背根神经节(DRG)神经元急性分离,培养,神经细胞凋亡,细胞损伤,缺氧保护实验等•电生理研究:电压门控通道(Na,Ca或K通道等)或配体门控通道(GABA,A,AMPA等)以及动作电位,自发性突触后电位,镇痛药物的筛选和机制研究案例1: P |
2021-08-04 | |
脑片电生理学研究|脑片膜片钳方案|膜片钳技术服务 脑片电生理学研究 (mEPSC/mIPSC, LTP/LTD)•红外可视脑片膜片钳脑或脊髓切片记录•药物对兴奋性或抑制性突触前或突触后活动的,包括快速(配体门控离子通道介导的)或慢速(如GPCR介导的)的突触活动记录•细胞外记录,包括长时程增强(LTP)或长时程抑制(LTD)的研究。例如:海马脑片场电位记录案例1:案例2案例3 |
2021-08-04 | |
hERG技术平台|hERG检测|hERG检测服务 爱思益普作为国内hERG钾通道相关的安全性研究的先行者和推广者,10年来一直致力于追踪ICH和FDA的最新进展,并在时间工作中不断升级hERG检测筛选技术,为客户提供准确的数据和的解读。人类ether-a-go-go-related基因(hERG)编码的快速激活钾通道是参与心肌动作电位3期复极的形成的重要离子通道。药物阻断hERG通道能够导致复 |
2021-08-04 | |
化合物安全性筛选|离子通道|药物筛选|药物筛选服务 AstraZeneca, GlaxoithKline, Novartis和Pfizer共同建议了检测脱靶效应的44个早期安全性靶点,这些靶点与,中枢神经系统,胃肠道,免疫系统的的毒性密切相关。44个靶点包括:•24个GPCR•8个离子通道•7个酶•3个单胺转运体•2个核受体早期筛选安全性靶点,有利于早期发现先导化合物/候选化合物的潜在安全性风险。 |
2021-08-04 | |
综合性体外致心律失常评价(CiPA)|离子通道|离子通道服务 复极毒性(QT间期延长及尖端扭转型室性心动过速)是严重而广泛的不良反应,撤市的药物中1/3由于药物致心律失常不良反应导致。抑制hERG钾通道,是致心律失常毒性的主要原因。2005年颁布的ICHS7B要求所有申报阶段的供试品必须有对hERG抑制率的数据,cFDA(NMPA)的“药物QT间期延长潜在作用非临床研究技术指导原则”(2014) |
2021-08-04 | |
核受体筛选|药物筛选|靶点筛选服务|爱思益普生物 核受体靶点筛选Ø目前发现48个成员,与代谢性疾病关系密切Ø建立了以荧光素酶报告基因为主的核受体筛选平台已建立的核受体列表NuclearreceptorfamilyTargetsThyroid hormone receptorTRα, TRβPeroxisome proliferator-activated receptorLXRα, LXRβ, FXR, FXR-βRetinoic acid receptorRARα, RARβ, RARγLiver X rece |
2021-08-04 | |
GPCR靶点筛选|离子通道|激酶谱|GPCR 超过800个成员,是最大的成药性靶点家族根据下游差异,建立了基于荧光的多种筛选方法和平台已经构建和正在优化的GPCR受体超过100个,并正在快速扩大可以按客户需求定制已构建的GPCR靶点GPCR受体细胞系构建服务Example:阿片受体亚型筛选 |
2021-08-04 |