激酶谱筛选,hERG检测、药物筛选、GPCR服务技...
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爱思益普中枢神经系统药理学模型包括:
疼痛模型
爱思益普疼痛动物模型包括:
慢性坐骨神经缩窄性损伤模型(CCI,(大鼠/小鼠)
坐骨神经分支选择性损伤结扎模型(SNI,大鼠/小鼠)
脊神经选择性结扎模型(SNL,大鼠/小鼠)
弗氏佐剂(CFA)诱导的炎性疼痛模型醋酸扭体(大鼠/小鼠)
内脏痛模型(大鼠)
(1)弗氏佐剂(CFA)模型
1. 小鼠注射CFA后24h即可出现明显痛敏反应;
2. 本实验连续测试5天小鼠的机械疼痛阈值;
3. CFA炎症模型为慢性模型,可持续至少2月。
(2)Forlin模型
1. Forlin 注射前30min,大鼠灌胃 Naproxen 或者0.5%MC 溶液,放在观察室适应;
2. 大鼠一侧足底注射 50ul 5%Forlin,注射完立刻放入观察室;
3. 记录大鼠 60min 内的自发性伤害行为;
4. 每隔 5min 观察一次并记录每次观察时1min内大鼠出现伤害性行为的次数。
大鼠Forlin炎性疼痛为双相痛:参考文献将前1-5min划分为I相;后6-60min划分为II相。
(3)神经病理疼痛(SNL,SNI和CCI)
(4)SNL大鼠模型
1. 所有动物手术前进行机械痛阈值baseline值测定(0.6g、1.4g、2g、4g、6g、8g、10g、15g);
2. 大鼠麻醉后俯卧位放置,腰椎髋骨处剪毛备皮并消毒;
3. 碘伏消毒后,剪刀沿脊柱剪开一2cm左右的开口,分离筋膜和肌肉;
4. 镊子咬断L5横突,玻璃分针分离L5神经并进行结扎;
5. 缝合肌肉和皮肤,消毒。
(5)SNL小鼠模型
1. 选取0.07g和0.4g规格的纤维丝进行机械痛测试;
2. 每根纤维丝连续进行10次,每次间隔10-15s;
3. 计算10次当中出现的阳性反应次数所占的百分比作为小鼠的缩足率;
4. 0.07g和0.4g纤维丝测试之间间隔10min。
(6)CCI小鼠模型
1. 大鼠麻醉后侧卧位放置,大腿坐骨处剪毛备皮并消毒;
2. 碘伏消毒后,剪刀沿坐骨剪开一个1cm左右的开口,钝性分离肌肉;
3. 玻璃分针分离坐骨神经,在神经上结扎3道,间隔1mm;
4. 缝合皮肤,消毒。